ALTERACIONES DE LA GENÓMICA EN LA TROMBOSIS CEREBRAL

Se diagnosticó TROMBOSIS CEREBRAL en pacientes que presentaban  el factor V de Leyden (resistencia a la proteína C), la mutación G20210A en la protrombina, y la mutación homocigota C677T en el gen de la metilentetrahidrofolato reductasa (que interviene en el metabolismo de la homocisteina) como los más comunes y la deficiencia de antitrombina de proteína C y S además de la disfibrinogenemia, hiperfibrinogenemia, y aumento de los niveles de factor VIII. 

Referencias bibliográficas:

• http://www.um.es/acc/wp-content/uploads/Vicente4_ExistePredisposicionGeneticaTrombosis.pdf
• http://www.intermedicina.com/Avances/Clinica/ACL43.htm 
• http://trombo.info/factores-de-riesgo/predisposicion-congenita/  

TROMBOSIS CEREBRAL

¿QUÉ ES?

Se llama trombosis cerebral (TC) al cuadro neurológico que se produce cuando ocurre la muerte de una zona determinada del encéfalo por falta del riego sanguíneo necesario para la vida, consecuencia de una obstrucción de la luz de la arteria nutricia por un coágulo desarrollado en su interior de manera lenta y gradual.

Referencias bibliográficas:

• https://www.ecured.cu/Trombosis_cerebral
• https://www.youtube.com/watch?v=cgknMJc_5ng
• http://www.who.int/topics/cerebrovascular_accident/es/  

¡BIENVENIDO!

 Sean todos cordialmente bienvenidos a mi blog educativo. Mi nombre es Edgar Alvaro, estudiante de Medicina de la Universidad Central del Ecuador. El blog presente va dirigido a la materia de Biología Molecular, con el fin de facilitarles dicha materia y puedan investigar todo lo relacionado con ella.