Se diagnosticó TROMBOSIS CEREBRAL en pacientes que presentaban el factor V de Leyden (resistencia a la proteína C), la mutación G20210A en la protrombina, y la mutación homocigota C677T en el gen de la metilentetrahidrofolato reductasa (que interviene en el metabolismo de la homocisteina) como los más comunes y la deficiencia de antitrombina de proteína C y S además de la disfibrinogenemia, hiperfibrinogenemia, y aumento de los niveles de factor VIII.
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