Ahora está disponible un microarray para el diagnóstico
molecular de la trombofilia y la farmacogenética de la warfarina. El ADN
obtenido del análisis se obtiene de la sangre periférica, el esputo o los
exudados bucales.
La tecnología de microaarays diseñada, incluye nueve
mutaciones asociadas al riesgo de trombofilia: Factor V Leiden, Factor II
G20210A, Metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) C677T, MTHFR A1298C,
inhibidor del activador del plasminógeno (PAI )4G/5G, PAI -844 A>G, gen de
la enzima convertidora de la angiotensina-I (ACE), Ins/Del, Beta Fibrinógeno
-455G>A, Factor XIII Val34Leu y tres mutaciones implicadas en la
farmacogenética de la warfarina: Citocromo P450 2C9 (CYP2C9) y el complejo 1 de
la reductasa epóxido de la vitamina K (VKORC1).
No hay comentarios:
Publicar un comentario